Минздрав зарегистрировал пембролизумаб - биоаналог онкопрепарата Китруда

Минздрав России 2 декабря зарегистрировал биоаналог пембролизумаба от фармкомпании «Биокад» (ТН Пемброриа). Оригинальный препарат (Китруда от MSD) защищен патентом до 2028 года. Кроме того, компания подала заявку на собственный патент.

В «Биокаде» отметили, что выход на российский рынок отечественного биоаналога Китруды позволит обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения.

По данным Headway Company, пембролизумаб стал самым закупаемым онкопрепаратом по итогам первой половины 2022 года. За это время заключено контрактов на его приобретение на 11,6 млрд рублей.

Препарат Пембролизумаб

Пембролизумаб является ингибитором PD1-рецепторов, блокирование которых помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета.

Препарат используется для терапии более чем 10 онкологических заболеваний, включая меланому, рак легкого, почки, эндометрия, шейки матки, а также головы и шеи.

Пембролизумаб входит в клинические рекомендации Минздрава России. Во время клинических исследований была доказана эквивалентность пембролизумаба производства Biocad и оригинального препарата производства компании Merck & Co, сообщили нам в пресс-службе Biocad.